原发性皮肤B细胞淋巴瘤的研究进展

　　将近一个世纪以来，皮肤B细胞淋巴增殖性疾病尚无满意的分类。1984年Spiegler原先报告指出，它可能引起患者的死亡，但迟至1972年关于皮肤B细胞淋巴瘤（cutaneous B-cell lymphomas,CBCL）是否可作为原发病存在，仍然置疑。因原发性CBCL（PCBCL）的临床行为常发展缓慢，组织学上与反应性淋巴样组织相似，故在此之前对反应性皮肤浸润的命名变化多端，包括Spiegler-Fendt肉样瘤（Spiegler-Fendt sarcoid）、淋巴细胞瘤（lymphocytoma）、皮肤良性淋巴结病（lymphadenosis benigna cutis）和皮肤淋巴增生（cutaneous lymphoplasia）。假性淋巴瘤名称，虽然目前在淋巴结处已被淘汰，但仍然继续在提倡皮肤假性淋巴瘤（cutaneous pseudolymphomas,CPL）。不过，通常赞同皮肤淋巴样增生（cutaneous lymphoid hyperplasia,CLH）名称。最近研究表明，免疫表型和基因型分析对B细胞淋巴增殖性疾病的诊断和分类是可靠的依据。