关注移植后淋巴增殖性疾病的预后情况
医网摘要: 由于PTL的发生与免疫抑制程度密切相关,预防的措施主要是减少病人应用过多的免疫抑制剂,一组82例肾移植儿童病人的资料显示,1989~1992年的29例病人在用以FK506为基础的抗排异方案治疗后,其中5例发生了PTL,发病率为17%;1993~1996年的53例病人采取了快速减少FK506和糖皮质激素用量,而仅2例发展为PTL 即发病率降为4%。
预后:
文献报道移植后淋巴增殖性疾病的总的生存率为25%~35%,预后随着疾病的克隆性和严重程度的不同而变化。单克隆恶性淋巴瘤的死亡率高达80%,其中T细胞淋巴瘤的预后更差。用于普通人群NHL患者的国际预后指数(IPI)在PTL病人预后判断中的应用价值有限,一组61例病人的多元分析资料表明,一般状况2级和累及1个以上病灶是2个预后差的指标,中位随访22个月时,在有1个和2个预后差指标的两组病人中,前者和后者的中位生存期分别为34个月和1个月。
预防:
由于PTL的发生与免疫抑制程度密切相关,预防的措施主要是减少病人应用过多的免疫抑制剂,一组82例肾移植儿童病人的资料显示,1989~1992年的29例病人在用以FK506为基础的抗排异方案治疗后,其中5例发生了PTL,发病率为17%;1993~1996年的53例病人采取了快速减少FK506和糖皮质激素用量,而仅2例发展为PTL 即发病率降为4%。
抗EBV特异的细胞毒T细胞已预防性地用于高危发生EBV诱导的淋巴瘤的异基因骨髓移植受者中。此外,由于供者B细胞似乎是骨髓移植后EBV相关淋巴瘤的起源,去除供者B细胞可能也是一种较简单的预防措施。
责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ewsos.com/xy/20110419/362219.html
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