由于Bigg’s凝血活酶生成试验(TGT)存在耗力、耗血和费时等缺点，因此于1965年徐福燕等首先报道简易凝血活酶生成试验(STGT)及其纠正试验。它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验。
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相关疾病：新生儿出血症 遗传性凝血酶原缺乏 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 抗活化的蛋白C症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 严重肝病引起获得性凝血因子异常 原发性纤维蛋白溶解症 播散性血管内凝血 老年人播散性血管内凝血 产科播散性血管内凝血 新生儿弥散性血管内凝血 小儿播散性血管内凝血 弥散性血管内凝血 弥漫性血管内凝血
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相关症状：
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相关检查：血清黏度（SV） 血小板聚集试验（PAgT） 乙醇凝胶试验 凝血因子活性测定 凝血酶原消耗纠正试验 肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物 凝血酶消耗试验 抗凝血活性试验 凝血酶原时间 抗凝血酶-Ⅲ 肝促凝血酶原激酶试验 血浆凝血因子活性测定 凝血四项 凝血时间
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正常值
10～14s，大于15s为异常。
临床意义(1)缺乏因子Ⅷ：见于血友病甲、血管性血友病(VWD)、DIC等。(2)缺乏因子Ⅸ：见于血友病乙、肝脏病、维生素K缺乏症、口服抗凝剂、DIC等。(3)缺乏因子Ⅺ：见于因子Ⅺ缺乏症、肝脏疾病、DIC等。(4)血液中有抗凝物质：见于抗因子Ⅷ抗体等。
