ALMA是非疾病特异性，它最常发生于病毒性及原发性自身免疫肝炎I型，在非肝病的患者，其发生率较低。ALMA为肝特异性抗体之一。ALMA常用间接免疫荧光法测定。
间接免疫荧光法实验原理：将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。
第一步，用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。
第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。
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正常值
间接免疫荧光法：阴性。
临床意义阳性：1、自身免疫性慢性活动性肝病(阳性率83%)，乙肝病毒性慢性活动性肝病(阳性率11%)，有助两者鉴别。2、隐匿性肝硬化(阳性率0~17%)、原发性胆汁性肝硬化(阳性率0~42%)、酒精性肝病(阳性率0~27%)、其他肝病(阳性率0~4%)、非肝病自身免疫病(阳性率0~4%)。
