黏液纤维肉瘤的发病原因及发病机制
医网摘要：病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。
黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以皮下结节状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状。
黏液纤维肉瘤是由什么原因引起的?
(一)发病原因
原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。
(二)发病机制
病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液肉瘤发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。
责任编辑：宋艳丽 本文来源：http://jibing.ewsos.com/zl/20101025/321769.html
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