淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤，其特点为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤损害。

　　淋巴瘤样丘疹病有哪些表现及如何诊断?

　　常见于20～40岁的成年人，大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大，原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性，丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死，典型损害可在8周内自愈，大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在，损害治愈后遗留痘疮样，色素沉着或色素减退性瘢痕，自觉症状轻微，病程3个月～40年，10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者，可发展为MF，CD30 皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。