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获得性血小板功能障碍的诊断标准

医网摘要:巨血小板综合征诊断标准

  一、血小板无力症诊断标准:

  1986年首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议(于西安)修订

  1.自幼出血,表现为中度或重度皮肤粘膜出血,可有月经多,外伤后出血不止,常染色体隐性遗传。

  2.出血时间延长。

  3.血小板计数正常,在涂片上散在分布,不聚集。

  4.血块收缩不良或正常。

  5.血小板聚集试验:加ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶、花生四烯酸等均不引起聚集。加瑞斯托霉素引起的聚集正常或减低。

  6.血小板滞留试验减低。

  7.血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa减少或有质的异常。

  二、巨血小板综合征诊断标准:

  1986年首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议(于西安)修订

  1.轻度~中度出血表现,常染色体隐性遗传。

  2.出血时间延长。

  3.血小板减少伴有巨大血小板。

  4.血小板聚集试验:加瑞斯托霉素,不聚;加其他诱导剂,聚集基本正常。

  5.血小板滞留试验可减低。

  6.血块收缩正常,VW因子正常,肝脾不增大。

  7.缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ。

  8.排除继发性巨血小板症。


责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ewsos.com/xy/20110609/371989.html

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