获得性血小板功能障碍的诊断标准
医网摘要:巨血小板综合征诊断标准
一、血小板无力症诊断标准:
1986年首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议(于西安)修订
1.自幼出血,表现为中度或重度皮肤粘膜出血,可有月经多,外伤后出血不止,常染色体隐性遗传。
2.出血时间延长。
3.血小板计数正常,在涂片上散在分布,不聚集。
4.血块收缩不良或正常。
5.血小板聚集试验:加ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶、花生四烯酸等均不引起聚集。加瑞斯托霉素引起的聚集正常或减低。
6.血小板滞留试验减低。
7.血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa减少或有质的异常。
二、巨血小板综合征诊断标准:
1986年首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议(于西安)修订
1.轻度~中度出血表现,常染色体隐性遗传。
2.出血时间延长。
3.血小板减少伴有巨大血小板。
4.血小板聚集试验:加瑞斯托霉素,不聚;加其他诱导剂,聚集基本正常。
5.血小板滞留试验可减低。
6.血块收缩正常,VW因子正常,肝脾不增大。
7.缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ。
8.排除继发性巨血小板症。
责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ewsos.com/xy/20110609/371989.html
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