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考登病中的多发性毛鞘瘤的组织病理

医网摘要:组织病理:与单发性毛鞘瘤相同。口腔损害可表现为纤维瘤样结节,由相对无细胞性涡状型纤维或伴棘层肥厚的纤维血管组织构成。

  考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。

  考登病中的多发性毛鞘瘤的组织病理

  组织病理:与单发性毛鞘瘤相同。口腔损害可表现为纤维瘤样结节,由相对无细胞性涡状型纤维或伴棘层肥厚的纤维血管组织构成。


责任编辑:宋艳丽 本文来源:http://jibing.ewsos.com/zl/20101025/321660.html

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