神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤是什么症状

　　神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤 英文名：neuronal tumor & neuroglial and neuronal mixed tumor 。颅内神经元和混合性神经元肿瘤是少见的颅内肿瘤。病史较长，可1～5 年，表现为头痛、癫痫发作等一般症状，局限性定位体征不常见，少数位于功能区而有相应表现。位于下丘脑的肿瘤可出现脑积水与下丘脑损害表现，如垂体功能低下、早熟、饮食亢进、嗜睡、指端肥大及糖尿病等。

　　1993年，WHO将含有神经元瘤细胞的神经上皮来源的肿瘤归为一类。在这一类肿瘤中，包括：

　　1.小神经元细胞肿瘤 有中央神经细胞瘤与嗅神经母细胞瘤。

　　2.大神经元细胞肿瘤 有神经节细胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。

　　3.神经元与神经胶质混合性肿瘤 如神经节胶质瘤与间变性神经节胶质瘤。

　　4.松果体腺细胞肿瘤 虽已将其归为单独一类但也属于神经元细胞肿瘤。

　　神经节胶质瘤是中枢神经系统少见的肿瘤，由Courville在1930年首先发现并命名这种瘤起源于胚胎未分化细胞，最终分化为成熟的神经元细胞与胶质细胞。因肿瘤生长缓慢以前曾一度将其归为错构瘤目前绝大多数作者认为这是一种有神经胶质瘤细胞与神经元瘤细胞的良性混合性肿瘤。

　　小脑发育不良性神经节细胞瘤(LDD)为小脑神经节细胞过度增生取代颗粒细胞与浦肯野细胞形成的错构瘤样病变至2003年文献上共报道140例。本病由Lhermittle和Duclos在1920年报道，文献上常称之为LDD也称之为小脑错构瘤、浦肯野瘤或小脑良性肥大。本病可发生在任何年龄，以中青年居多，平均年龄为29岁和34岁，病程长，进展缓慢，主要症状为颅压增高、后组脑神经麻痹和小脑损害征。

　　胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)是1993年WHO中枢神经系统肿瘤分类中新加入的一种神经元和神经胶质细胞来源的肿瘤，这是一种在对癫痫患者行癫痫灶切除后对其进行组织学检查所发现的一种良性肿瘤1988年Daumas-Duport等首次报道了39例并对其进行了详细讨论，所有肿瘤均位于皮质内，由星形细胞、少枝胶质细胞和神经元构成。