鼻神经胶质瘤的发病机制

　　鼻神经胶质瘤是一种罕见的良性先天性肿瘤，常见于儿童，亦有成年后出现症状者。男女发病率大致相等，无明显家族因素。

　　病因与发病机制

　　关于鼻神经胶质瘤的病因目前有以下几种学说：

　　1.在胚胎时期，神经外胚层组织经盲孔突入鼻前间隙，盲孔关闭后，将这部分脑组织截断，形成脑膨出。若盲孔关闭不全，可以有一纤维胶质组织蒂经该孔通颅内。膨出的脑组织定位在鼻前间隙，可以形成鼻内型神经胶质瘤。膨出的脑组织经鼻额囟(fonticulus nasofrontalis)向外突出，定位在外鼻皮肤之下，可以形成鼻外型神经胶质瘤。

　　2.额骨缝闭合时将一部分嗅球截断。

　　3.在胚胎发育期间，神经胶质细胞沿嗅神经向鼻腔移行。

　　4.胚胎早期，神经外胚层组织在鼻腔残存，形成神经胶质组织异位。

　　5.畸胎瘤形成等。