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告诉你什么是小螺菌感染

医网摘要:作用机制及特点 泮托拉唑与奥美拉唑、兰索拉唑等常见PPI类似,为苯并咪唑类衍生物,是选择性的PPI,通过抑制 H+/K+-ATP酶而发挥抑酸作用。

  大量研究证明,幽门螺杆菌(Helicobacter py-olri,Hp)是慢性活动性胃炎的致病因子,与消化性溃疡和胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤密切相关,是胃癌的协同致癌原。近20年来,对Hp感染的根除治疗已作了大量的研究,含质子泵抑制剂(Proton pump inhibitor ,PPT)及抗生素的联合疗祛是目前公认被推荐的有效治疗方案,HP根除率可高达90%。目前,国内外学者对奥美拉唑或兰素拉唑联合抗生素治疗Hp感染的临床研究已很多,而泮托拉唑(PantoPrazole)作为一种新近出现的质子泵抑制剂,其联合抗生素用于治疗Hp感染的临床研究时间不长,尤其国内在此方面的报道较少。本文就国外用泮托拉唑与抗生素联合治疗Hp感染的临床研究作一简单综述和评价。

  概述

  作用机制及特点 泮托拉唑与奥美拉唑、兰索拉唑等常见PPI类似,为苯并咪唑类衍生物,是选择性的PPI,通过抑制 H+/K+-ATP酶而发挥抑酸作用。口服40mg泮托拉唑能抑制基础、夜间及24h胃酸分泌,使H+减少90%以上,24h保持胃内pH≥14.0。泮托拉唑在弱酸的环境下,比奥美拉唑及兰素拉唑均稳定,其生物利用度比奥美拉唑提高7倍,对胃的壁细胞的选择性更专一。与奥美拉唑、兰索拉唑不同,泮托拉唑在代谢过程中有一个转流基作用 且对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱,所以对通过该酶代谢的其他合用药物影响较小,如在同西沙比利、环孢素、地高辛、苯妥英钠、茶碱类、华法林等合用时,不会影响这些药物在肝脏内的代谢。所以从药物相互作用方面考虑,泮托拉唑联合其他用药(从肝脏代谢的药物)更为安全。

  临床应用 泮托拉唑用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,与抗生素联用能根除Hp感染,并能防止非尚体类抗炎药物(NSAIDs)诱发的胃、十二指肠溃疡。


责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ewsos.com/xy/20110429/364846.html

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