对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏研究的历史进程

　　遗传性纤维蛋白原缺乏症：本症发现于1920年，极少见，是一种常染色体隐性遗传的出血性疾病。

　　遗传性异常纤维蛋白原血症：本症于1958年由Imperato及Dctteri首先发现，至今已发现的异常纤维蛋白原已不下30余种，以发现的地名命名，如异常纤维蛋白原Parma, Paris I，Baltimore，Zurich I，Detroit，Metz，Los Angeles，oklahoma等。

　　遗传性凝血酶原缺乏症：本症发现于1947年，极少见。这是一种常染色体不完全隐性遗传的疾病。

　　遗传性异常凝血酶原血症：1968年首先被发现，呈常染色体隐性遗传，现知的异常凝血酶原已有19种，如凝血酶原Carde-za，Barcelona，San Juan，Brussels，Padua等。

　　遗传性因子V缺乏症：本症亦称副血友病（parathemophilia），首先是由Owren于1944年发现的，这是一种少见的常染色体隐性遗传的出血性疾病。

　　遗传性因子Ⅷ缺乏症：本症是Alexander等于1951年首先发现的，当时称为“血清凝血酶原转变加速素”（SPCA）缺乏症。这是一种常染色体隐性遗传的出血性疾病，男女都可发病。

　　遗传性因子Ⅹ缺乏症：本症是Tilfer（1955年）和Hongic （1957年）先后发现的。本病很少见，中国已有发现。这是一种常染色体隐性遗传的出血性疾病。

　　遗传性因子Ⅻ缺乏症：遗传性因子Ⅻ缺乏症或Hageman特性（Hageman trait）是Ratnoff及Colopy 于1953年首先发现的，这是一种常染色体隐性或显性遗传的疾病。

　　Fletrher及Fitzgerald因子缺乏症：Fletcher因子缺乏症是由Hathaway等于1965年首先发现。Fitzgerald因子缺乏症 是由Saito于1975年首先报道的，呈常染色体隐性遗传。

　　Passovoy因子缺乏症：本症是由Hongie于1975年首先报道，发生在一个家族4代5个成员中。这是一种常染色体显性遗传的疾病。

　　遗传性因子ⅩⅢ缺乏症：本症是Duckert于1960年首先发现，很少见，中国也有报道。