认识生长激素释放抑制素瘤

　　生长激素释放抑制素瘤的简介

　　临床上的生长激素释放抑制素瘤(Somatostatinoma)是来源于胰岛D细胞的肿瘤。因肿瘤释放了大量的生长抑素(Somatostatin，SS)，易引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症，又称为生长激素释放抑制素瘤综合征。

　　临床上的生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽，最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来，并发现能抑制生长激素的释放，被命名为生长激素释放抑制因子(Somatotropin Release-Inhibiting Factor，SRIF)。

　　现在发现，在下丘脑、胰腺D细胞、胃、十二指肠和小肠中都存在生长抑素，并能广泛地抑制各种肽类物质的释放。因此，该激素不仅能抑制内分泌和外分泌，而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩，故又称其为抑制激素。1977年，Ganda和Larsson首先在自己的报道中独立地描述了生长抑素瘤。

　　1979年Krejs全面描述了本病的临床特征。生长激素释放抑制素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，迄今国外资料还不是50例，国内尚未见文献报道。本病的发病年龄较大，自26～84岁，平均51岁。男、女病人几乎均等。在清晨空腹状态下，正常人的生长抑素水平<100pg/ml，生长激素释放抑制素瘤病人为0.16～107ng/ml，平均15.5ng/ml。但少数病人也可能出现假阴性结果。

　　生长激素释放抑制素瘤的常见并发症

　　临床上的生长激素释放抑制素瘤(Somatostatinoma)是来源于胰岛D细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素(Somatostatin，SS)引起脂肪痢糖尿病胃酸过少和胆石症等综合病症，又称为生长激素释放抑制素瘤综合征。　专家根据多年的临床经验指出，生长激素释放抑制素瘤的预后不良，常会伴随有糖尿病、胆石症等并发症的出现。