膀胱发育可能会出现哪些问题

　　1.膀胱发育不全 常伴有尿道缺如，膀胱以上输尿管扩张及肾脏发育不良。输尿管可分开或合成一根，开口于阴道前壁或尿道。

　　2.膀胱重复异常 包括重复膀胱(完全性和不完全性重复膀胱)、隔壁膀胱(完全性纵壁膀胱、不完全性纵壁膀胱、完全前额位隔壁膀胱、不完全前额位隔壁膀胱、多房性隔壁膀胱和先天性砂时计膀胱)。

　　3.先天性膀胱憩室 根据Boechat等的意见，可分为四类：①并有膀胱出口阻塞，包括后尿道瓣膜、尿道狭窄、大输尿管囊肿及神经功能不良;②手术后憩室;③为特殊综合征之一，如梅干腹综合征、Meukes综合征等;④先天性或原发性，有或不伴有膀胱输尿管逆流。

　　4.脐尿管异常 在胚胎发育过程中，膀胱自脐部沿前腹壁下降，有一条脐尿管与膀胱相连，以后萎缩退化为一条纤维索。当其发生异常时，可发生以下几种情况：①脐尿管不闭，膀胱与脐部交通;②脐尿管憩室，与膀胱相通，而与脐部不通;③脐尿管瘘，脐尿管通畅至脐部，但与膀胱侧不交通而闭锁;④脐尿管囊肿，脐尿管两端均闭锁，而中部开放形成囊肿;⑤脐尿管残余，与脐尿管囊肿相似，但是不形成囊肿，管腔萎缩被增厚的肌肉壁围绕。

　　5.梅干腹综合征 主要为男性，病因不明，严重程度不同，主要包括腹肌缺如、隐睾症及泌尿系统扩张。有58%伴有肌肉骨骼畸形，31%为胃肠道畸形及先心病等。

　　6.膀胱外翻 是一种少见畸形，为腹壁发育不完全，即膀胱无前壁，膀胱前壁直接暴露于体外，并可见三角区和输尿管开口，常伴有骨盆发育不完全，耻骨联合分离和尿道裂。

　　7.先天性巨膀胱、细小结肠、蠕动低下综合征。