广州发现一例21岁成年女性先天性肛门闭锁病例，在经过复杂的手术治疗后得以痊愈并恢复控制大便的功能。

　　有关专家表示，据统计，每5000个新生儿中就有1人患先天无肛门。对于这一疾病，家长们应该在孩子的婴幼儿期进行及时治疗，以免造成日后生活不便。

　　少女幼时常“拉肚子”

　　当在病房里见到小蕾时，这位长相清秀、在广州一家公司任文职的她，从外表看来与同龄女孩无异。据小蕾回忆，自懂事起她就觉得自己老是“拉肚子”，大便经常弄脏衣物。小蕾的妈妈最初以为是她吃坏肚子了，就严禁小蕾吃零食和冰冻的食品。对于自己的异常，小蕾感到很苦恼。随着年龄增长，小蕾急切想治疗。为此家人带小蕾到当地的医院求医，医生告诉小蕾父母，这是先天性肛门闭锁，无法控制大便排放所致，尤其是稀便的情况下会经常失禁。

　　小蕾患有先天性肛门闭锁并发直肠前庭瘘即直肠和阴道之间只有一层隔，一旦发生性生活，很容易误将直肠口当作阴道口，容易导致大便溢出，造成生活不和谐。据介绍，先天性肛门闭锁是消化道畸形的一种疾病，它是胚胎在形成过程中发生的一种异常现象。目前造成先天性肛门闭锁的病因尚未清楚，可能与孕妇在怀孕期间受到辐射、服用特殊药物、环境污染比如进食含有杀虫剂的蔬菜等有关。

　　家长应注意孩子排便卢斌透露，针对小蕾的具体情况，医生采取了肛门成形术治疗方案即通过开放手术将肛门向后移动4厘米，重建肛门直角，改善肛门控制大便的功能。手术后，小蕾可以消除大便失禁尴尬，也并不会影响到她将来的生育。

　　专家特意提醒，正常新生儿出生后10小时就开始排胎便，3～4天内胎便从黑绿色转为黄绿色，如出生后24小时内无胎便排出，家长就应注意孩子肛门是否有异常情况。