α-1抗胰蛋白酶缺乏症将进入II期临床实验
医网摘要: FDA已批准应用基因技术公司(AGTC)α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AAT)治疗药进入II期临床实验,并为这次实验拨发了100万美元的扶助资金,研究人员在实验中将检测药物的安全性和疗效。
FDA已批准应用基因技术公司(AGTC)α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AAT)治疗药进入II期临床实验,并为这次实验拨发了100万美元的扶助资金,研究人员在实验中将检测药物的安全性和疗效。
这次实验的具体工作主要由AGTC协调,实验点位于马萨诸塞大学。AGTC总裁兼CEO苏尔?沃舍尔表示,得到FDA的这笔资金后,有利于实验工作的顺利开展。
研究人员表示,之前多个早期临床实验结果已证实,重组AAV病毒载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的实验中,他们将检测这种方法用于治疗由α1抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。(
责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ewsos.com/hx/20110223/349340.html
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