小儿丘疹性肢皮炎综合征的病理症状分析
医网摘要:近年来,特别是第5次世界小儿皮肤病学大会认为两者单从皮损无法鉴别,许多文献所述的Gianotti病、Gianotti-Crosti综合征是本病的同义语。
小儿丘疹性肢端皮炎一般病理改变
a限局性角化不全,
b表皮限局性轻度海绵水肿,轻度棘层肥厚,可见由单核细胞组成的微脓肿,
c真皮乳头水肿,可见数量不等的血管外红细胞,
d真皮浅层血管周稀疏淋巴细胞和组织细胞浸润,
e淋巴结内有弥漫性网织细胞增生。
本症首自意大利Gianotti提出,他在1955年报告了3例四肢、面部有特异性丘疹、浅表淋巴结肿大及肝肿大的小儿病例。其后,世界各地都有报道,本症遂作为一独立疾病而被广泛承认。由于欧美各国曾称为“Gianotti-Crosti综合征”及“小儿无痒性肢端皮炎”,在一段时期内比较重视皮肤症状的描述,而不强调伴发的肝炎,因而就易与另一种通常不伴有肝炎的丘疹-水疱肢端局限性综合征相混淆,为此有人建议将本症称为Gianotti病,而丘疹-水疱肢端局限性综合征称为Gianotti-Crosti综合征。近年来,特别是第5次世界小儿皮肤病学大会认为两者单从皮损无法鉴别,许多文献所述的Gianotti病、Gianotti-Crosti综合征是本病的同义语。
责任编辑:陈柱行 本文来源:http://jibing.ewsos.com/a/20101019/316132.html
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