注意这几种病：母传子父传女

　　4、红绿色盲

　　危险指数：★

　　疾病描述：红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。

　　专家分析：红绿色盲对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作产生一定影响。红绿色盲母亲，其儿子都为患者，女儿均为红绿色盲携带者。

　　预防：孕前检查起到一定作用，但仍难以避免。

　　5、脆性X染色体综合征

　　危险指数：★

　　疾病描述：这种遗传性x染色体异常是导致孩子学习障碍的常见原因，而且还可能造成轻微的生理异常。患者常会脸长、身材高大，心智发展延迟。

　　专家分析：男孩发病率约为1/1000，女孩约为1/2500。未出现症状的女性也可能携带有缺陷的染色体，并且将它遗传给自己的孩子。

　　预防：染色体分配是随机的，因此此类遗传病很难预防，只能通过产前诊断，早期发现，早期处理。

　　父亲患以下遗传病易传给女儿

　　1、 红绿色盲

　　危险指数：★

　　专家分析：红绿色盲是一种先天性的色觉障碍病，属于X连锁的隐性遗传。如果父亲有X连锁的隐性遗传，生的女孩则有红绿色盲。如果生的是男孩，则最坏的可能仅为红绿色盲基因携带。

　　预防：难避免，孕前检查能起到一定作用。

　　2、血友病

　　危险指数：★

　　专家分析：本病为X连锁隐性遗传。如果父亲有血友病遗传基因，则女儿均有血友病基因，且50%易发病。

　　遗传性耳聋可以是常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者，男女均可以发病。这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。这种耳聋很容易被认为是环境因素导致的，或者认为是偶然因素导致的，而忽略了遗传在其中的作用。

　　遗传性耳聋也可以常染色体隐性遗传方式出现。这种遗传的耳聋很常见，其比例占遗传性耳聋的70%～80%。隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。

　　优生优育是防范先天性耳聋的重要(措施。要避免近亲结婚，有耳聋家族病史的家庭成员在婚配和产前，应进行遗传咨询和基因检查。