诊断

　　1.多发于青少年，好发于长骨干骺端，单发或多发，多发者常伴有骨骼发育异常。

　　2.肿瘤起自干骺端，形状不一，可出现神经压迫症状或关节功能障碍。

　　3.恶变少见。如成年后肿瘤继续生长，且迅速，应疑恶变为软骨肉瘤。

　　4.X线摄片及病理检查可确诊。

　　鉴别

　　仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性骨软骨瘤和发生肉瘤变的骨软骨瘤。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。