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孤立肾

胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性,左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要,对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常,临床上不用处理。

部位: 腰部
科室: 肾内科
检查项目: 肾脏CT
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孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。

1、孤立肾功能良好者,一般难以发现。常因某种原因而行B型超声或CT检查两肾时发现一侧肾缺如。2、膀胱镜检查时三角区不对称,一侧输尿管口缺如。3、尿路平片及静脉尿路造影显示一侧无肾影和不显影,对侧肾代偿...

必须排除肾功能丧失引起的肾萎缩,先天性肾发育不全或异位肾的可能性,才能建立“独肾”的诊断。

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