“抗中性粒细胞抗体”(ANGA)通常指中性粒细胞减少症患者血清中的抗体以及抗中性粒细胞膜成分抗体，这些自身抗体与“抗中性粒细胞胞浆抗体”(ANCA)不同。测定ANGA可以协助诊断临床上各种引起粒细胞减少的疾病。
常用的有间接免疫荧光法与ELISA：
1、间接免疫荧光法实验原理：将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。
第一步，用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。
第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。
2、ELISA法：是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
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正常值
间接免疫荧光法，ELISA法：阴性。(注：具体参考值请根据各实验室而定。)
临床意义ANGA阳性多见于多系统自身免疫紊乱常伴有自身免疫性中性粒细胞减少症如系统红斑狼疮(SLE)、干燥综合征、Graves病以及混合性自身免疫性紊乱。霍奇金病、非霍奇金病和慢性淋巴细胞白血病的病毒感染可伴有免疫性中性粒细胞减少症，尤其是EB病毒和艾滋病病毒(HIV)感染，中性粒细胞抗体出现在HIV感染的非症状期且在症状期大量增加。
